浪姐“乘風破齡”有多酷？覓能硬核黑科技或可助力！
導語：覓能破浪618年中盛宴，搶先劇透今年商家又有哪些原研黑科技“嘗鮮”……
最近，《乘風破浪4》火熱開播，這些平均年齡超41歲的“浪姐”在舞臺綻放屬于她們的傲嬌……屏幕前的您是否不敢相信，歲月為何偏好在TA們身上締造“傳奇”，TA們又是如何“乘風破齡”的呢？越來越多的“不老神話”總是別人，自己離“傲世容顏”總差那么一點點？
到底是什么決定了衰老的速度？年齡，心態還是生活習慣？又或真有黑科技加持？其實，最大的原因歸結于——基因差異。
2016年4月6日，中科院北京基因組研究所、荷蘭伊拉斯姆斯大學、英國聯合利華集團聯合發現，沒有MC1R基因的人會導致看上去要比他們的實際年齡平均大兩歲[1]。
比如，白人比黃種人更容易老，很大決定因素就在白種人更可能攜帶變異型的MC1R基因，不能產生足夠的黑色素來保護皮膚免受紫外線的傷害。所以，同樣在日光照射下，白種人更容易遭受紫外線對人體DNA的傷害，抵御光老化的能力也會趨弱。
綜合上述，大家也就不難發現，有些“天生”的基因是普通人無法彌補的，但對于“超齡”美顏那些事兒，先天不足后天補，針對性“有的放矢”才是關鍵。
衰老科學面臨的挑戰之一是各種基因型和生活方式都能影響衰老進程，由于種群特異性的差異，不同人的衰老過程存在著巨大的遺傳和表型差異。決定了市面上普遍推崇的“超齡神器”NMN或NAD+單一性補充，已經不適應于多樣化、不同體質人群。諸多臨床研究發現，不同性別、年齡及體質差異，都需要不同的衰老干預機制及策略。
中科院深圳先進技術院研究員、覓能品牌NAD+衰老干預聯合實驗室學術主任於邱黎陽博導在接受記者采訪時表示：在NAD+過去的發展歷史中，無論是科學研究還是市場商業化，對于衰老的干預技術主要集中在分子的微觀層面，以解決人體NAD+的物質隨著年齡增長的缺失。很多人會認為，服用NMN提高體內NAD+濃度就好了，而事實上，NAD+衰老干預方法及個體的響應度卻存在完全不同的差異，這就涉及到分子、細胞、組織三個層面NAD+均衡補充的問題，
據悉，作為專注NAD+衰老干預與種群特異性研究的生物科研品牌——MINNYA覓能 (NHE旗下品牌)，致力于亞洲人群生物基因特征與NAD+干預研究，通過亞洲人群生物基因數據庫與營養干預模型，建立不同人群在分子、細胞、組織三個層面的NAD+均衡補充機制，科學賦能“超齡”秘訣。
比如，更易讓中國人中風的基因——TT型基因，TT型基因在中國人群中出現的幾率高達25%，而在北美（美國、加拿大）及歐洲多個國家，這一幾率約為12%左右。正是這種TT型基因出現幾率的增高，導致了約1/4的亞洲人群血漿中Hcy（同型半胱氨酸）的升高，且對食物添加葉酸不敏感，無法有效降低退行性疾病（腦卒中）的發生風險。
而諸多研究也發現，NMN參與人體的代謝有重要的三種生成NAD+的機制 (從頭合成路線/PH路線/補救合成路線) ，如長期單一補充NMN，就會引起【補救合成路線】途徑中的MNAPT酶不足或活躍度不夠，引起NAM (煙酸胺) 堆積，進而導致NAD+的補充效率低下，進而引起機體新的代謝不平衡，所以就要科學加入激活劑或甲基化供體消耗過度問題的復配成分。
來源：基于NAD+代謝的免疫調節和治療潛力 |細胞與生物科學
煙酰胺理論上可以再度合成NMN/NAD+，但對于代謝偏弱的女性群體、器官退行性變化居多的中老年、亞健康人群等，或由葉酸代謝通路中的關鍵基因（TT基因）突變導致酶活性降低……在排出煙酰胺過程中，大量的甲基供體（SAMe）被損耗，進而導致機體DNA甲基化水平不足，進一步造成神經系統功能障礙、高血脂、高血壓、脂肪肝疾病風險增大，以及心腦血管病發病率升高。大量服用NMN時間若繼續延長，可能會造成細胞中高濃度的煙酰胺將反而抑制“長壽蛋白”sirtuins的活性。
而研究發現，目前有效緩解甲基化問題，即是增加甲基供體（SAMe）或活性成分復合配方 (如槲皮素、 芹菜素等) ，以提升人體的代謝機能。MINNYA覓能的三級均衡系列解決方案，就是根據人體代謝機制的差異科學搭配，解決不同群體對于NMN/NAD+的服用不響應、體感弱、應激反應等問題。
據悉，MINNYA覓能品牌基于美國環球營養超45年專業運動營養領域的研發實力，與“中科院NAD+衰老干預聯合實驗室”打造的三級均衡衰老干預體系[2]，突破NMN傳統的單一補充范式，以精準匹配個性化健康管理需求。
參考文獻：
[1] MC1R基因與年輕容貌 - ScienceDirect
[2]中科院深圳先進院-紐健能NAD+衰老干預聯合實驗室----中國科學院深圳先進技術研究院 (siat.ac.cn)
